Pawlina. Histología texto y Atlas. 8 ed

Material no biológico

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Anticuerpo Seudópodo

Citoesqueleto de actina

Bacteria

CAPÍTULO 2. CITOPLASMA CELULAR ■ ORGÁNULOS MEMBRANOSOS

Fagosoma

Receptor F c

Cuerpo residual

Fagosoma

a

b

Lisosoma

Lisosoma

Vesículas de transporte con enzimas lisosómicas recién sintetizadas

FIGURA 2-10. Fagocitosis. a. En esta ilustración se muestran los pasos en la fagocitosis de una partícula grande, como una bacteria que ha sido destruida como resultado de una respuesta inmunitaria. La bacteria es rodeada por anticuerpos unidos a los antígenos de la superficie bacteriana. Los receptores F c en la superficie de la membrana plasmática de las células fagocíticas reconocen la porción F c de los anticuerpos. Esta interacción desencadena la reorganización del citoesqueleto de actina. Las despolimerizaciones y repolimerizaciones de los filamentos de actina producen proyecciones temporales de la membrana plasmática llamadas seudópodos . Estos rodean la partícula fagocitada, formando un fagosoma. Gracias a la llegada dirigida de enzimas lisosómicas, un fagosoma madura en un lisosoma, que digiere sus contenidos fagocitados. b. Los materiales no biológicos, como las partículas de carbono, los polvos inorgánicos y las fibras de asbesto inhalados, así como los desechos celulares resultantes de la inflamación, son internalizados sin la participación de anticuerpos y receptores F c . Estas partículas se unen a múltiples receptores en la membrana plasmática. celular. Estas regiones, que están representadas por las balsas lipídicas en la membrana plasmática, nalmente se convierten en fositas recubiertas ( g. 2-11a). El nombre de fositas recu- biertas deriva del aspecto de estas regiones en el microscopio electrónico como una acumulación de material electrodenso que representa la aglomeración de moléculas de clatrina en la super cie citoplasmática de la membrana. Los receptores de carga reconocen y se unen a moléculas especí cas que entran en contacto con la membrana plasmática. Luego, las moléculas de clatrina se agrupan para armar una jaula, similar a un cesto, que ayuda a cambiar la forma de la membrana plasmática en una invaginación similar a una vesícula ( g. 2-11b). La clatrina interactúa con el receptor de carga a través de proteínas adap- tadoras a clatrina ( adaptina , AP180 ), que desempeña un papel decisivo en la selección de las moléculas de carga apropiadas para el transporte hacia las células. De este modo, la carga de proteínas unidas a sus receptores es llevada desde el espacio ex- tracelular hacia la luz de una vesícula en formación. La megaen- zima GTPasa (100 kDa) llamada dinamina media la liberación de las vesículas recubiertas de clatrina desde la membrana plas- mática durante la endocitosis mediada por receptores. El tipo de vesícula, formada como resultado de la endocitosis mediada por receptores, se denomina vesícula recubierta y el proceso en sí mismo se conoce como endocitosis dependiente de cla- trina . Las vesículas recubiertas de clatrina también participan en el desplazamiento del material de carga desde la membrana plasmática hacia los endosomas tempranos y desde el aparato de Golgi hacia los endosomas tempranos y tardíos. • En la vía constitutiva , las sustancias designadas para su ex- portación son enviadas de forma continua hacia la membrana SAMPLE Exocitosis El movimiento de las vesículas secretoras hacia la membrana plas- mática es esencial para lograr una función celular normal. La fusión de las vesículas secretoras con la membrana plasmática es un proceso complejo e implica varios tipos de proteínas y lípidos. Comprender los mecanismos moleculares subyacentes en la exocitosis y la fusión de membranas proporciona una base sólida para el tratamiento far- macológico de muchas enfermedades. La exocitosis es el proceso por el cual una vesícula se mueve desde el citoplasma hacia la membrana plasmática, donde des- carga su contenido en el espacio extracelular. Diversas moléculas producidas por la célula para su exportación son enviadas inicialmente desde el sitio de su formación hacia el aparato de Golgi. El siguiente paso implica la clasi cación y el empaquetado del producto de secreción en vesículas transpor- tadoras que están destinadas a fusionarse con la membrana plas- mática en un proceso conocido como exocitosis . El transporte intracelular de estas vesículas se logra mediante proteínas especí - cas en su super cie (coatómeros, como COP-I y COP-II) que me- dian sus movimientos ( véase p. 54). Las moléculas que viajan por esta vía a menudo experimentan modi caciones químicas (p. ej., glucosilación, sulfatación) conforme atraviesan diferentes compar- timentos celulares. La porción membranosa de la vesícula que se añade a la membrana plasmática con la exocitosis se recupera hacia el compartimento citoplasmático mediante un proceso de endoci- tosis. Existen dos vías generales para la exocitosis: