Karp- Manual de terapia dirigida para el cancer 2.ed

Tumores cerebrales (glioblastoma/gliomas malignos) ( continuación )

8

Objetivo de la acción

Prevalencia (%)

Experiencia clínica con el agente objetivo

Anomalía

Imatinib (inhibidor de BCR-Abl/cKIT/PDGFR): • Fase 2 (enfermedad avanzada): TR 3.4%, EE 19%, SG 26 sem (con hidroxiurea) (7) Sunitinib (inhibidor de VEGFR/PDGFR/RET/ KIT/FLT3): • Fase 2 (enfermedad recurrente): sin respuestas objetivas (8) Temsirolimus (inhibidor de mTOR): • Fase 1, con temozolomida y RT (ND): TRT 4%, EE 96% (seguimiento mediano de 10 m) (9) Everolimus (inhibidor de mTOR): • Fase 1, con temozolomida y RT (ND): TRT 6%, EE 63% (después de 10 m) (10) • Metilación de la región promotora del gen en tumores asociados con respuestas superiores a temozolomida, SG 21.7 vs . 15.3 m (11) LY2157299 (inhibidor de TGF- β ): • Fase 1: TRT 18% (12) Trabedersen (inhibidor de AP12009, TGF- β ): • Fase 1/2: TR 38% (13) ( continúa )

PDGFR

Sobreexpresión

Desconocida

PTEN

Mutación/Deleción

17

PIK3CA

Mutación

5

PIK3R1

Mutación

4

Metilación SAMPLE 45 Sobreexpresión Desconocida

MGMT

TGF- β