Inmunología Molecular, celular y traslacional_3ed

Inmunología molecular, celular y traslacional 411

A

Infancia

Feto

Recién nacido Medio ambiente, vagina y piel

Lactancia

Destete

Útero: líquido amniótico cordón umbilical

Leche materna: HMO, ácidos grasos, IgA, TGF-β, microbiota de la leche humana

Alimentos sólidos: hidratos de carbono no digeribles

Comida tradicional: alto contenido en fibras y carbohidratos

Origen

Firmicutes

Prevotella Firmicutes

Firmicutes Enterobacteriaceae

Staphylococcus Enterobacteriaceae

Bi dobacterium

Bacteroides

Parto vaginal Lactobacillus Prevotella Sneathia

Leche maternizada Bacteroides Clostridium Clostrididium di cile

Cesárea Staphylococcus Corynebacterium Propionibacterium

Comida moderna: alta en grasas y proteínas animales

B

Epitelio intestinal

Lámina propia

Ácido láctico H 2 0 2 Bacteriocinas

IFN-γ IL-10

TGF-β TNF-α

β-defensinas

MAMPs

TLR 2/1/6

TLR4

IL-10 TGF-β

TIRAP

MyD88

Treg

TRIF

IL-12 IFN-γ

T naïve

TRAF6

Th1

TLR3

Proporción Th1/Th2 adecuada

IL-6

DC

NFKB MAPK

IL-12 IL-23

IL-4 IL-5

Citocinas Quimiocinas

Th2

Aminoácidos libres

Bacterias probióticas

Bacterias comensales

Bacterias patógenas Vitaminas

Célula plasmática

Macrófago subepitelial

Célula M

SCFAs

GABA

IgA

Figura 25-3. Desarrollo de la microbiota intestinal y su participación en la fisiología del GALT. A. Establecimiento y evolución de la microbiota intestinal en recién nacidos y según la vía de nacimiento. B. Mecanismos de comunicación de las bacterias comensales con las células M, las células dendríticas (DC) y las células epiteliales intestinales activando vías de señalización que conducen a la producción de diferentes citocinas e inmunoglobulinas.

rapidez si hubiera un contacto con el mismo antígeno (respuesta secundaria) o con un antígeno nuevo. Sin embargo, la organización, mantenimiento y supervivencia de los linfocitos en el iBALT requie ren la persistencia de señales, en particular aquellas que provienen de células estromales especializadas. Componentes linfoides celulares del iBALT Las ILC constituyen un grupo celular que no está implicado de forma directa en la respuesta adaptativa (aunque colabora directo con ella), no tienen receptores específicos de antígeno y constituyen una de las primeras poblaciones que responde a la agresión en el pulmón. Exis ten diferentes tipos de ILC: las ILC1, que incluye las células NK, las ILC2, y las ILC3 al cual pertenecen las LTi ( lymphoid tissue indu cer ). Estas células son consideradas la contraparte innata de los lin focitos T CD4 y T CD8; así, ILC1, ILC2 y ILC3 tienen un perfil de secreción de citocinas similar a las células Th1, Th2 y Th17 de las poblaciones T CD4, y las células NK son células citotóxicas innatas con equivalencia funcional a los linfocitos T CD8. Las ILC van a circu- lar en el intersticio pulmonar desde etapas tempranas de la vida. Éstas inician la respuesta inflamatoria o antiinflamatoria y como en la mayoría de las respuestas del sistema inmunológico desempeñan

Célula ciliada

Célula club

Célula basal

Célula alveolar tipo 2 Célula alveolar tipo 1

T CD4

T CD8

Tγδ

T CD4

T CD8

Tγδ

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Célula linfoide innata Célula dendrítica Neutrófilo Eosinófilo Célula plasmática

TCD8

TCD4

Tγδ

NK

B

Macrófago

Monocito

pIgA

sIgA

Célula MAIT

Figura 25-4. Organización del BALT en el humano. Principales poblaciones celulares que constituyen el BALT en el hombre. pIgA, IgA precursora.