Ross. Histología Texto y Atlas

FIGURA 15-3 Consideraciones funcionales: crecimiento y características del pelo

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A diferencia de la renovación de la epidermis de la superfi- cie, el crecimiento del pelo no es un proceso continuo sino cíclico. Un período de crecimiento (anágeno) en el cual se desarrolla un pelo nuevo es seguido por un breve período en el que el crecimiento se detiene (catágeno) . Al catá- geno le sigue un largo período de descanso (telógeno) en la que el folículo se atrofia y el pelo se pierde con el tiempo. Las células madre epidérmicas que se encuentran en la prominencia folicular son capaces de proporcionar células madre que dan origen a folículos maduros en fase de anágeno. Durante el ciclo de crecimiento del pelo, los pelos maduros en la fase de anágeno sufren apoptosis pe- riódicas e involucionan hasta la fase catágeno. En esta fase, los folículos enteros se retraen hacia la capa epidérmica. Conforme la base del folículo retraída se aproxima a la pro- minencia folicular, el tallo del pelo deja de ser sustentado por el bulbo anágeno, abundante en sustancias nutritivas, y finalmente se expulsa del folículo en la fase telógeno, es decir en reposo. Esto deja espacio para un nuevo tallo piloso que crecerá durante la regeneración que ocurre en la etapa de anágeno. Más del 80% del pelo presente en el cuero cabelludo normal está en la fase de anágeno. En la fase ca- tágeno, la zona germinativa se reduce a un cordón epitelial unido todavía a un resto de la papila dérmica. En la fase de plasma de las células de Langerhans contiene VIH. Estas cé- lulas, al parecer, son más resistentes que los linfocitos T a los efectos mortales del VIH y, por lo tanto, pueden funcionar como un reservorio para el virus. Además, una transformación maligna de las células de Lan- gerhans es responsable de la histiocitosis X (histiocitosis de célu- las Langerhans), un grupo de enfermedades inmunitarias que se caracterizan por un aumento y una diseminación anómalos de

telógeno, el folículo atrofiado puede contraerse a la mitad de su longitud original o aún menos. El pelo puede permanecer unido al folículo durante varios meses en esta etapa y se llama pelo en clava o pelo en maza debido a la forma de su extremo proximal. Los pelos varían en tamaño desde los largos y gruesos, pelos terminales , que pueden alcanzar un metro de lon- gitud o más (pelo del cuero cabelludo y pelo de la barba en los hombres) hasta los cortos y finos, vellos , que pueden ser visibles sólo con la ayuda de una lupa (vello de la frente y la superficie anterior del antebrazo). Los pelos terminales son producidos por folículos largos y de gran diámetro; el vello surge de los folículos que son relativamente pequeños. Los folículos pilosos terminales pueden pasar hasta varios años en anágeno y sólo unos pocos meses en telógeno. En las personas con alopecia (calvicie), los grandes folículos terminales se convierten poco a poco en pequeños folículos vellosos después de varios ciclos de crecimiento. La relación folículos vellosos a folículos terminales aumenta a medida que progresa la alopecia. El cuero cabelludo de la “alopecia plena” no carece de pelo sino que está poblado de folículos de vello que producen pelos finos y permanecen en teló- geno durante períodos relativamente largos. las células de Langerhans. La acumulación de estas células anó- malas forman tumores, que pueden afectar diversas partes del cuerpo, como los huesos (entre ellos, los del cráneo), los pul- mones y otros órganos y regiones. Células de Merkel Las células de Merkel son células epidérmicas que inter- vienen en la percepción sensorial cutánea.

CAPÍTULO 15

Sistema tegumentario CÉLULAS DE LA EPIDERMIS

Glándula sebácea Protuberancia folicular Células pilosas matriciales Las células de Merkel son células dendríticas localizadas en el estrato basal. El origen de estas células es desconocido; po- seen marcadores antigénicos de tipo epidérmico y nervioso. Son muy abundantes en la piel en donde la percepción sen- sorial es aguda, como en los pulpejos de los dedos. Las cé- lulas de Merkel están unidas a los queratinocitos contiguos AMPLE Papila dérmica Tallo del pelo Tallo del pelo Vaina radicular interna 1 2 3 4 5 6 Vaina radicular externa FIGURA 15-15  Folículo piloso y mecanismos de migra- ción de los citoblastos epidérmicos. Este diagrama muestra la ubi- cación y los mecanismos de migración de las células madre epidérmicas que se hallan en la protuberancia folicular. En situaciones normales, las células madre epidérmicas ascienden hacia la glándula sebácea y des- cienden hasta llegar a la matriz del pelo en el bulbo del folículo (flechas negras ). La matriz del pelo está formada por las células en diferenciación que migran a través de la vaina radicular externa desde la protuberancia folicular. Conforme la diferenciación progresa, las células dejan la matriz; forman capas de células que se diferencian en el tallo del cabello que contiene (1) la médula, (2) la corteza y (3) la cutícula del pelo y la vaina radicular interna que contiene (4) la cutícula propia, (5) la capa de Huxley y (6) la capa de Henle. Durante una lesión de la epidermis, las células madre epidérmicas migran desde la protuberancia folicular hacia la su- perficie de la piel (flecha roja) y participan en la regeneración inicial de la epidermis lesionada.