Pawlina. Histología texto y Atlas. 8 ed

especí ca. En los macrófagos , con frecuencia se identi can lisosomas que contienen bacterias fagocitadas y fragmentos de células dañadas. La degradación hidrolítica de los contenidos de los lisosomas produce frecuentemente una vacuola llena de detritos denominada cuerpo residual , que puede perdurar toda la vida de la célula. Por ejemplo, en las neuronas, los cuerpos residuales se llaman pigmento de desgaste o gránulos de lipofuscina . Los cuerpos residuales son una característica normal del envejecimiento celular. La ausencia de ciertas enzimas lisosómicas puede causar la acumulación patológica de sustratos no digeridos en los cuerpos residuales. Esto puede con- ducir a alteraciones graves que, de forma colectiva, se denominan enfermedades por depósito lisosómico (cuadro 2-1). Autofagia La autofagia es el principal mecanismo celular por el cual varias proteínas citoplasmáticas, orgánulos y otras estructuras celulares se degradan en el compartimento lisosómico ( g. 2-22). Este im- portante proceso mantiene un equilibrio bien controlado entre las funciones celulares anabólicas y catabólicas, y permite que la célula elimine los orgánulos innecesarios o no deseados. Los componentes digeridos de los orgánulos son reciclados y reutilizados para el creci- miento y el desarrollo normal de la célula.

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Aparato de Golgi

Proteínas de membrana específicas de los lisosomas

VÍA SECRETORIA CONSTITUTIVA

CAPÍTULO 2. CITOPLASMA CELULAR ■ ORGÁNULOS MEMBRANOSOS

Endosoma temprano

VÍA SECRETORIA DE LAS VESÍCULAS CUBIERTAS DERIVADAS DEL GOLGI

Endosoma tardío

FAGOCITOSIS

Lisosoma

ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES

PINOCITOSIS

• Las partículas extracelulares pequeñas , como proteínas ex- tracelulares, proteínas de la membrana plasmática y complejos ligando-receptor, se incorporan por pinocitosis y endocitosis mediada por receptores . Estas partículas siguen la vía endo- cítica a través de los compartimentos endosómicos temprano y tardío y, nalmente, se degradan en lisosomas. • Las partículas intracelulares , como orgánulos enteros, proteínas citoplasmáticas y otros componentes celulares, son aisladas de la matriz citoplasmática por las membranas del retículo endo- plasmático, transportadas hacia los lisosomas y degradadas. Este proceso se denomina autofagia ( véase p. 47). Además, algunas células (p. ej., osteoclastos que partici- pan en la resorción ósea y neutrófilos que intervienen en la inflamación aguda) pueden liberar enzimas lisosómicas direc- tamente hacia el espacio extracelular para digerir los compo- nentes de la matriz extracelular. Los lisosomas de algunas células se reconocen en el microsco- pio óptico debido a su cantidad, tamaño o contenidos. Los abundantes gránulos azuró los de los neutrófilos (leucocitos) son lisosomas y se reconocen como aglomeraciones por su tinción FIGURA 2-20. Biogénesis del lisosoma. En este diagrama se ilustran las vías regulada y constitutiva para el transporte de las pro- teínas específicas de la membrana lisosómica hacia los endosomas temprano y tardío. La membrana lisosómica tiene proteínas de mem- brana específicas muy glucosiladas que la protegen de la digestión por enzimas lisosómicas. Estas proteínas específicas del lisosoma se sintetizan en el retículo endoplasmático rugoso, se transportan hacia el aparato de Golgi y alcanzan su destino final por dos vías. Las flechas azules indican la vía de secreción constitutiva, en la que ciertas pro- teínas de la membrana lisosómica salen del aparato de Golgi y llegan a la superficie celular. Luego, son endocitadas y, a través de los com- partimentos endosómicos temprano y tardío, finalmente alcanzan los lisosomas. Las flechas verdes señalan la vía endosómica de secreción de vesículas con cubierta derivadas del aparato de Golgi. En este caso, otras proteínas lisosómicas, una vez clasificadas y empaquetadas, salen del aparato de Golgi en vesículas con cubierta de clatrina para fusionarse con los endosomas temprano y tardío. FIGURA 2-21. Vías de captación de materiales para la diges- tión en lisosomas. La mayoría de las partículas extracelulares peque- ñas son internalizadas tanto por endocitosis mediada por receptores como por pinocitosis. Estas dos vías endocíticas están marcadas con flechas rojas . Las partículas extracelulares grandes, como las bacterias y los desechos celulares, son entregadas a la digestión celular a través de la vía fagocítica ( flechas azules ). La célula también emplea lisoso- mas para digerir sus propios orgánulos y otras proteínas intracelulares a través de la vía autofágica ( flechas verdes ). Las partículas intracelu- lares quedan aisladas de la matriz citoplasmática por la membrana de aislamiento del retículo endoplasmático liso ( REL ), se transportan a los lisosomas y, posteriormente, se degradan. SAMPLE AUTOFAGIA Bacteria RER Mitocondria Membrana de aislamiento Lisosoma Endosoma tardío Fagosoma Endosoma temprano Autofagosoma