Oftalmología pediátrica_3ed

CAPÍTULO

Anomalías del cristalino 6 ■ Caroline DeBenedictis

CATARATAS CONGÉNITAS Y DEL DESARROLLO U na catarata es una opacidad del cristalino. Las cataratas congénitas aparecen al na cer o poco después, mientras que las cataratas del desarrollo se presentan durante la infancia. Pueden ser unilaterales o bilaterales y causar la obstrucción del eje visual. Esto ocasiona amblio pía, disminución de la agudeza visual o ceguera ( fig. 6-1 ). Etiología ● La prevalencia es de 1 a 4.24 por cada 10 000 niños. ● Idiopáticas (casos bilaterales: 60%, casos unila terales: 80%). ● Hereditarias (30% de los casos). ● Morfologías más frecuentes: cataratas tota les (31%), nucleares (27%), subcapsulares pos teriores (27%). ● Enfermedades genéticas y metabólicas asocia das a las cataratas: ■ Trisomía 21 ■ Trisomía 18 ■ Trisomía 13 ● Las enfermedades sistémicas asociadas a las cataratas son las siguientes: ■ Artritis idiopática juvenil ■ Lupus eritematoso sistémico ■ Neoplasias ■ Inducidas por fármacos ● Entre las anomalías oculares asociadas a las cataratas se incluyen las siguientes: ■ Aniridia ■ Vasculatura fetal persistente ■ Disgenesia del segmento anterior ■ Retinoblastoma Copyright © 2025 Wolters Kluwer, Inc. Unauthorized reproduction of the content is prohibited. ■ Galactosemia ■ Síndrome de Alport ■ Enfermedad de Fabry ■ Distrofia miotónica ■ Diabetes mellitus ■ Enfermedad de Wilson

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