Long.Manual de fisioterapia pediatrica_3ed

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CAPÍTULO 2

TRASTORNOS PEDIÁTRICOS

El espectro de trastornos pediátricos a los que se enfrentan los fisioterapeutas y profesionales afines es bastante amplio. Diagnosticar a un paciente pediátrico puede abarcar varios sistemas corporales. La mayoría de los trastornos se diag nostican al principio de la vida del paciente y afectan su desarrollo. Otras alteraciones, como las dificultades de apren dizaje (DA), no se manifiestan hasta mediados de la infancia. Este capítulo se centra en la incidencia, la etiología y las características esenciales de los trastornos atendidos por los fisioterapeutas pediátricos. La intervención se analiza en el capítulo 4. En el presente capítulo, los trastornos se clasifican según su etiología, si se conoce. Por ejemplo, si se sabe que una discapacidad o trastorno se debe a una anomalía cromosómica específica, se encontrará en el apartado sobre trastornos genéticos. Si una enfermedad tiene múltiples causas conocidas, como la parálisis cerebral (PC), se clasificará en uno solo de los seis grupos principales: musculoesquelético, neurológico, cardiovascular y pulmonar, tegumentario y heridas, discapacidades del desarrollo o cáncer. La categoría de discapacidades del desarrollo incluirá, entre otras, la discapacidad intelectual, el trastorno del espectro autista y las discapacidades del aprendizaje. Esta sección contiene información sobre los trastornos que afectan el proceso de desarrollo. Los trastornos genéticos, la prematuridad, las infecciones y otras causas alteran el proceso típico de desarrollo prenatal, neonatal o de los primeros años de vida. Existe la probabilidad de que el paciente sufra un retraso del desarrollo, un trastorno, una deficiencia, una limitación funcional o una discapacidad. No obstante, en muchos casos no se producen efectos a largo plazo sobre el desarrollo. TRASTORNOS GENÉTICOS Las malformaciones congénitas son una de las principales causas de muerte en los lactantes y preescolares, ya que son responsables de más del 20% de todas las muertes infantiles y del 30% al 50% de todos los ingresos hospitalarios pediátricos. Aproximadamente el 3% de los niños nacen con defectos de nacimiento. Alteraciones del proceso típico de desarrollo

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TRASTORNOS MONOGÉNICOS Pueden deberse a una herencia dominante, recesiva o ligada al cromosoma X, o a una mutación espontánea.

Ocurren en menos del 5% de la población. La incidencia varía según los grupos étnicos. Causados por un error en una sola unidad de información genética.

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