Inmunología Molecular, celular y traslacional_3ed

Inmunología molecular, celular y traslacional 419

• La piel está constituida por una intrincada red de células hematopoyéticas y no hematopoyéticas con capacidad de iniciar respuestas inmunológicas o de tolerancia a antígenos ambientales. En la epidermis se encuentran queratinocitos, LC, linfocitos T RM CD8 y células T gd ; y en la dermis DCc, linfocitos T RM CD4 y CD8, macrófagos, MC y escasos ILC. • Los queratinocitos monitorizan el medioambiente y en respuesta a microorganismos patógenos o señales de daño producen citocinas y quimiocinas inflamatorias que reclutan neutrófilos, monocitos y linfocitos T efectores, además de activar células residentes como MC, macrófagos y APC. Los linfocitos activados en los ganglios linfáticos por las LC y DC dérmicas expresan moléculas que dirigen su movilización a piel, como CCR4 y CCR10, proceso en el que interviene la Vit D. Algunos linfocitos efectores se diferencian a linfocitos T RM CD4 y CD8 que permanecerán en la piel por largos periodos, dando inicio a respuestas protectoras rápidas. • En SALT se considera una estructura linfoide terciaria no clásica que se encarga localmente de la inmunidad constituyendo un microambiente adecuado para la eficiente interacción entre los linfocitos y los antígenos. Durante el desarrollo de las respuestas inflamatorias cutáneas y en enfermedades crónicas de la piel se establecen agrupaciones definidas de linfocitos T y B, con DCf y DC que constituyen el iSALT. • El microbioma intestinal y cutáneo inducen un perfil tolerogénico en las DC intestinales y cutáneas. La presentación antigénica bajo estas condiciones estimula la diferenciación de linfocitos Treg, los cuales desarrollan un papel fundamental en la tolerancia a antígenos ambientales. Además, las células Treg intestinales pueden adquirir la habilidad de migrar desde el GALT a la piel donde realizan funciones antiinflamatorias. Se han descrito elementos clave en la inducción de DC tolerogénicas, como el RA y TGF- b liberados por las células epiteliales intestinales, o el efecto de la radiación UVB y la enzima indolamina-2,3-dioxigenasa en la piel.

Además, la microbiota produce antígenos y moléculas que estimulan respuestas inmunológicas, regulando el equilibrio entre respuestas proinflamatorias y antiinflamatorias. Una alteración en este equilibrio puede conducir a trastornos inmunológicos, como las EII y algunas alergias. • El BALT es un tejido linfoide que se encuentra en el intersticio bronquial, entre la membrana basal y las células musculares lisas y aunque no es constitutivo en el humano se puede encontrar en algunas personas. Las principales poblaciones de células inmunológicas que lo constituyen son: linfocitos T y B, ILC, neutrófilos, monocitos, macrófagos (intersticiales y alveolares) y DCc. • El iBALT es inducido en los bronquios después de la exposición al antígeno y en la mayoría de las situaciones, su formación estructurada es indicativa de una respuesta inmunológica protectora eficaz. Sin embargo, cuando se establece una inflamación crónica puede asociarse con una exacerbación de la inflamación. Se caracteriza por áreas T y B bien organizadas intercaladas con DCc, DCf y células estromales y en su formación desarrolla un papel clave la activación de las células epiteliales y la producción de factores solubles. • El epitelio respiratorio está formado por células epiteliales alveolares de tipo 1 y tipo 2, células basales, células club, células ciliadas, células caliciformes, células neuroendocrinas, células tuft , ionocitos pulmonares, células Hillock y células M. Las células epiteliales no solo constituyen una barrera física, sino que participan de manera activa en la respuesta inmunológica local, respondiendo a los estímulos antigénicos con la producción de sustancias antimicrobianas y citocinas y quimiocinas que reclutan y activan células inflamatorias e inducen la maduración de las DC para iniciar respuestas de linfocitos T y B específicas. Términos clave Ácidos grasos de cadena corta Son ácidos grasos pequeños mo- nocarboxílicos saturados producidos en grandes cantidades por la fermentación de carbohidratos no digeribles o de aminoácidos por las bacterias de la microbiota intestinal. Entre ellos el ácido acéti co (C2), propiónico (C3) y butírico (C4). Microbioma Se refiere a la colección de genomas de todos los mi croorganismos que habitan un medio ambiente, incluyendo no solo a la comunidad de microorganismos, sino también los ele mentos estructurales, los metabolitos y las condiciones ambien tales. Microbiota intestinal Comprende una comunidad diversa de bacte rias, arqueas, hongos, protozoos y virus que habitan en el intestino Preguntas de autoevaluación 1. ¿Cuáles son las principales estructuras que componen el GALT? A. Placas de Peyer B. Ganglios linfáticos mesentéricos C. Folículos linfoides aislados D. Todas las respuestas son correctas 2. ¿Cómo es el desarrollo de las PP desde la gestación hasta la edad adulta? A. Se desarrollan prenatalmente de las semanas 20 a 22 de la gestación y alcanzan un pico en la infancia B. Se desarrollan prenatalmente de las semanas 10 a 12 de la gestación y se mantienen constantes a lo largo de la vida

y desempeñan diversas funciones que influyen en la salud general del huésped. Prebióticos Polisacáridos no digeribles, péptidos, polifenoles o áci dos grasos insaturados que estimulan de manera selectiva el cre cimiento de microorganismos benéficos, ejerciendo un beneficio en la salud de quien los consume. Entre los más utilizados están las inulinas, los fructooligosacáridos, la oligofructosa, la lactulosa y los galactooligosacáridos. Probióticos Microorganismos vivos que cuando son ingeridos en suficiente cantidad proporcionan un beneficio en la salud de quien los consume. Cepas de bacterias de los géneros Lactobacillus y Bi fidobacterium son los probióticos más comunes.

C. Se desarrollan prenatalmente de las semanas 14 a 16 de la gestación, incrementan en número y tamaño durante la infancia, alcanzando su pico en la adolescencia y declinan con la edad D. Se desarrollan posnatalmente durante la adolescencia y se mantienen constantes a lo largo de la vida 3. ¿Cuál es uno de los problemas clínicos asociados con la altera ción de la función del GALT? A. Diabetes tipo 1 B. Enfermedad inflamatoria intestinal C. Asma bronquial D. Hipertensión arterial Copyright © 2025 Wolters Kluwer, Inc. Unauthorized reproduction of the content is prohibited.