Ehlers-OCT y OCTA, 1ed

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TABLA DE CONTENIDO

27. Mácula en domo ....................................................................................................................143 28. Coriorretinopatía serosa central .........................................................................................147 29. Síndrome de efusión uveal ..................................................................................................152 INTERFAZ VITREORRETINIANA Y PATOLOGÍA RETINIANA PERIFÉRICA 30. Adherencia vitreomacular e interfaz vitreorretiniana normal .....................................159 31. Agujero macular de espesor total ......................................................................................162 32. Membrana epirretiniana ......................................................................................................167 33. Agujero macular lamelar y proliferación epirretiniana..................................................171 34. Síndrome de tracción vitreomacular .................................................................................175 35. Maculosquisis miópica y desprendimiento retiniano traccional .................................180 36. Desprendimiento de retina regmatógeno .......................................................................185 37. Retinosquisis degenerativa .................................................................................................189 38. Degeneración de encaje ( lattice ) ........................................................................................193 INFLAMACIÓN E INFECCIÓN 39. Edema macular cistoide .......................................................................................................199 40. Coriorretinitis sifilítica ..........................................................................................................203 41. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada ............................................................................208 42. Tuberculosis ocular ...............................................................................................................213 43. Oftalmía simpática ................................................................................................................222 44. Coriorretinitis por Toxoplasma ............................................................................................227 45. Sarcoidosis ..............................................................................................................................232 46. Vasculitis retiniana ................................................................................................................236 47. Retinopatía autoinmune......................................................................................................240 48. Retinitis viral: necrosis retiniana aguda y retinitis por CMV .........................................244 49. Coriorretinopatía en perdigonada o tiro de escopeta ...................................................249 50. Coroidopatía interna punteada ..........................................................................................252 51. Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda..................................255 52. Síndrome de puntos blancos evanescentes múltiples...................................................259 53. Retinopatía zonal externa oculta aguda...........................................................................263 54. Coroiditis serpiginosa y tipo serpiginosa .........................................................................266 55. Endoftalmitis endógena.......................................................................................................272 DEGENERACIONES RETINIANAS HEREDITARIAS 56. Retinosis pigmentaria...........................................................................................................279 57. Coroideremia..........................................................................................................................284 58. Enfermedad de Stargardt ....................................................................................................288 59. Distrofia de fondo de ojo de Sorsby ..................................................................................292 60. Distrofia macular de Carolina del Norte............................................................................295 61. Enfermedad de Best ..............................................................................................................298 62. Distrofia de conos..................................................................................................................302 63. Distrofia viteliforme del adulto...........................................................................................305 SAMPLE