ANSEL.Formas farmaceuticas_12ed

C A P Í T U L O 7

Cápsulas

CONTENIDO DEL CAPÍTULO Visión general de las cápsulas • Cápsulas de gelatina dura • Limpieza y pulido de cápsulas • Cápsulas de gelatina blanda • Requisitos farmacopeicos de las cápsulas • Cápsulas oficiales y comerciales • Inspección, recuento, envasado y almacenamiento de cápsulas • Administración oral de formas de dosificación sólidas • Asesoramiento al paciente OBJETIVOS Después de leer este capítulo, el alumno será capaz de: 1. Diferenciar entre cápsulas de gelatina dura y de gelatina blanda 2. Comparar y contrastar las ventajas y las desventajas de las cápsulas de gelatina dura y de gelatina blanda 3. Enumerar las categorías de excipientes, con ejemplos, que se emplean en la composición o fabricación de cápsulas 4. Requisitos de la Farmacopea de Estados Unidos (USP, United States Pharmacopeia ) para cápsulas 5. Definir y diferenciar la variación de peso de la uniformidad de contenido 6. Describir las técnicas apropiadas para componer, inspeccionar, envasar y almacenar cápsulas

❚ ❚ INTRODUCCIÓN Cuando los medicamentos deben administrarse por vía oral a los adultos, suelen preferirse las cápsulas y los comprimidos, ya que son cómodos de llevar, se identifican con rapidez y se toman con facilidad. Se ha de considerar la conveniencia de que un paciente lleve consigo un suministro de cápsulas o comprimidos para 1 día, 1 semana o 1 mes, en comparación con dosis equiva lentes de un medicamento líquido. Con las cápsulas y los comprimidos no se necesitan cucharas ni otros dispositi- vos de medición, que pueden resultar incómodos y pueden dar lugar a una dosificación menos precisa. Además, la mayo ría de las cápsulas y comprimidos son insípidos cuando se tragan, lo que no ocurre con la medicación líquida oral. Numerosas características ayudan a identificar las cápsu las y los comprimidos, como sus formas y colores, el nombre del fabricante y el número de código del producto común mente grabados o impresos en su superficie, lo que los hace fácilmente identificables. Esto mejora la comunicación entre el paciente y los profesionales sanitarios, ayuda al paciente a cumplir las normas y fomenta un uso seguro y eficaz de la medicación. Para muchos medicamentos hay cápsulas y comprimidos con distintas concentraciones, lo que propor

ciona flexibilidad al prescriptor y una dosificación precisa e individualizada para el paciente. Desde el punto de vista farmacéutico, las formas sólidas se fabrican de manera efi ciente y productiva; los fabricantes las envasan y envían a menor costo y con menos roturas que las formas líquidas comparables. También son más estables y tienen una vida útil más larga que sus homólogas líquidas. Como se verá más adelante en este capítulo, el farma céutico utiliza, a menudo, cápsulas vacías de gelatina dura para la preparación extemporánea de recetas. En ocasiones, el farmacéutico puede utilizar cápsulas y comprimidos comerciales como fuente de un componente medicinal cuan- do no está disponible de otra manera. En estos casos, el far macéutico debe tener en cuenta los excipientes del producto comercial para garantizar la compatibilidad con los demás ingredientes de la receta preparada. Las cápsulas y compri- midos diseñados para proporcionar una liberación modifi cada del fármaco se tratan en el capítulo 9. Entre las formas farmacéuticas que deben permanecer intactas se encuentran los comprimidos con recubrimiento entérico, diseñados para atravesar el estómago y liberar el fármaco y absorberlo en el intestino; la mayoría de las for mas farmacéuticas de liberación prolongada, diseñadas para proporcionar una liberación prolongada del medicamento,

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