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CAPÍTULO 8 TEJIDO NERVIOSO

interior de la célula al exterior (por el gradiente de concentración), estableciendo así una carga positiva en la cara externa , y una negativa (menos positi va) en la cara interna de la membrana celular, con una diferencia de potencial constante, conocida como potencial de reposo , de aproximadamente –70 mV. • Los canales de fuga de sodio también permiten que los iones de Na + se muevan hacia el interior de la cé lula, pero a una velocidad cien veces menor que el movimiento de salida de los iones de K + causado por el número mucho menor de estos canales. • Aunque la mayor parte del establecimiento del poten cial de membrana en reposo se debe a los canales de fuga de potasio, la actividad de las bombas Na + -K + de la membrana celular, que bombean estos iones contra el gradiente de concentración, también contri buye en menor medida. Potencial de acción El potencial de acción es una actividad eléctrica en la que las cargas se mueven a lo largo de la superficie de la mem brana. Se trata de una respuesta de todo o nada , cuya duración y amplitud son constantes. Algunos axones son capaces de sostener hasta 1 000 impulsos por segundo. • La generación de un potencial de acción se inicia cuando una región de la membrana plasmática se despolariza . • Conforme disminuye el potencial en reposo, se alcan za un nivel umbral ; se abren los canales de Na + con compuerta de voltaje, el Na + se precipita al interior de la célula y, en ese punto, el potencial de reposo se revierte , de manera que el interior de la membrana se torna positivo respecto al exterior. • En respuesta a esta inversión del potencial de reposo, el canal de Na + con compuerta de voltaje se cierra, y durante los siguientes 1-2 ms no se puede abrir (el periodo refractario ). • El motivo por el cual los canales de Na + con com puertas de voltaje no se pueden abrir de inmediato es porque tienen dos compuertas: una en la abertura ex tracelular, conocida como compuerta de activación , y la otra en la abertura intracelular, conocida como compuerta de inactivación . Ambas deben abrirse para que las atraviesen los iones de Na + . La compuer ta de activación se abre cuando el potencial de reposo se ve alterado y no se cierra mientras la membrana celular esté despolarizada. La compuerta de inactiva ción se abre con la despolarización de la membrana; sin embargo, se cierra en unas cuantas diezmilésimas

FIGURA 8-8. Corte longitudinal de ganglio simpático. Corte en parafina ×132.

Tabla 8-1 Clasificación y velocidades de conducción de las fibras nerviosas Los ganglios simpáticos son estructuras que reciben axones de células presinápticas cuyos somas se encuen tran en el SNC. En los ganglios se localizan los somas de las neuronas postsinápticas, en las que hacen sinapsis los axones de las células presinápticas. Estos ganglios están envueltos por una cápsula (C) de tejido conjun tivo colagenoso, que envía tabiques (T) que contienen vasos sanguíneos (VS) al interior de su sustancia. La disposición de los cuerpos celulares de las neuronas multipolares (NM) dentro del ganglio parece aleato ria. Esta estructura muy vascularizada contiene numero sos núcleos que pertenecen a células endoteliales (E), leucocitos intravasculares (L), fibroblastos (F), células de Schwann (CSch) y las células de soporte (CSo) que rodean a los cuerpos de las neuronas. SAMPLE

Diámetro (μm)

Velocidad de conducción (μ/s) Función

Grupo de fibras Fibras A , con vaina de mielina gruesa Fibras B , con vaina de mielina delgada

1-20

15-120

Motora: músculos esqueléticos. Sensitiva: propiocepción y percepción de dolor, tacto y temperatura. Principalmente aferentes viscerales; fibras autónomas pregangliona res; fibras de dolor; percepción de presión.

1-3

3-15

Fibras C , no mielinizadas 0.5-1.5

0.5-2

Fibras de dolor crónico y autónomas posganglionares.