9788418892851_Histología. Atlas_8ed

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CAPÍTULO 8 TEJIDO NERVIOSO

A

B

C

TC

Cs

VS

FIGURA 8-6. A. Corte longitudinal de ganglio sensitivo humano. Corte en parafina ×270. Los grandes cuerpos celulares esféricos con núcleos (N), de ubicación central, y nucléolos (n) pertenecen a las neuronas unipolares. Observe que ambos somas están presentes en el campo, pequeños ( puntas de flechas ) y grandes ( flechas ), y que los núcleos no siempre están en el plano de corte. Alrededor de los somatos de las neuronas unipolares se encuentran las pequeñas células satélite (Cs), con núcleos y citoplasma evidentes. Se observan también los núcleos pequeños elongados con tinción intensa de los fibroblastos (F) rodeando a los somas, apenas periféricos respecto a las célu las satélite. Los axones (Ax) de fibras nerviosas mielinizadas pertenecen a neuronas unipolares. B. Corte longitudi nal de nervio periférico de mono. Corte en plástico ×132. El corte longitudinal del fascículo del nervio está rodeado por una capa de tejido conjuntivo (TC) y perineurio (P), el cual conduce pequeños vasos sanguíneos (VS). El nervio periférico se compone de axones no mielinizados y mielinizados. Los axones mielinizados están rodeados por regiones de tinción pálida que representan las células de Schwann mielinizadas. Los núcleos densos ( flechas ) dentro del fascículo nervioso pertenecen a células de Schwann rodeado por endoneurio (E). C. Corte longitudinal de fibra nerviosa mielinizada. Corte en parafina ×540. Este corte longitudinal de una fibra nerviosa mielinizada aislada corresponde a su axón (Ax) y el residuo de la mielina (M) disuelta. Note el nódulo de Ranvier (NR), una región no mielinizada entre dos células de Schwann. Ahí, la membrana del axón tiene una alta concentración de bombas de Na+/K+, facilitando la conducción saltatoria del potencial de acción. Advierta que las incisuras de Schmidt-Lanterman (SL) son evidentes, regiones donde el citoplasma de la célula de Schwann es atrapado por la vaina de mielina. con una infección respiratoria o gastrointestinal reciente; la debilidad muscular alcanza su punto máximo en las tres semanas que siguen a los síntomas iniciales, y 5% de los individuos afectados mueren por el padecimiento. La de tección temprana de la enfermedad es imperativa para la recuperación completa (o casi completa). SAMPLE C O N S I D E R A C I O N E S C L Í N I C A S 8 - 5 Síndrome de Guillain-Barré El síndrome de Guillain-Barré es un tipo de alteración mediada por la inmunidad que provoca una debilidad rá pidamente progresiva, con posible parálisis de los miem bros y a veces incluso de los músculos respiratorios y facia les. Esta enfermedad desmielinizante a menudo se asocia