Serie RT. Biología celular e histología 8ed

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Biología celular e histología

5-8 Algunas características de las células precursoras de neutrófilos

T a b l a

Célula en banda neutrófila

Mielocito neutrófilo

Metamielocito neutrófilo

Característica

Mieloblasto

Promielocito

16-24

10-12

10-12

11-12

Diámetro celular ( μ m) 12-14

Forma del núcleo

Grande, redondeado Azul rojizo

Grande, redondeado Azul rojizo

Aplanado (excéntrico)

Arriñonado (excéntrico)

En herradura

Color*

Azul claro a oscuro Azul oscuro

Azul oscuro Muy gruesa

Red de cromatina

Muy fina

Fina

Gruesa

Muy gruesa

Número de nucléolos Dos o tres (gris claro)

Uno o dos (gris claro)

Quizá uno

Ninguno

Ninguno

Mitosis

Sí

Sí

Sí

No

No

Azul claro

Azul

Parecido a los neutrófilos maduros

Matiz azulado, sin burbujas citoplasmáticas

Aspecto del citoplasma*

Manchas azules en un fondo azul claro, burbujas citoplasmáticas en la periferia de la célula

Gránulos

Ninguno

Azurófilos

Azurófilos y específicos

Azurófilos y específicos

Azurófilos y específicos

*Células teñidas con colorante de Giemsa o de Wright.

c. Bajo la influencia de la hormona trombopoyetina , los megacarioblastos se dividen endomitótica- mente (sin que se formen células hijas) y crecen; la ploidía del núcleo se incrementa hasta 64 N y se originan megacariocitos. 2. Megacariocitos a. Estas células extremadamente grandes (40-100 μ m de diámetro) tienen un solo núcleo grande polipoide muy dentado ( véase fig. 5-4). b. Poseen un aparato de Golgi bien desarrollado asociado con la formación de gránulos α , lisosomas y cuerpos densos (gránulos δ ); también contienen numerosas mitocondrias y un RER extenso. c. Los megacariocitos se encuentran inmediatamente afuera de los sinusoides de la médula ósea y forman canales de demarcación plaquetaria , que se fragmentan en proplaquetas (masas de plaquetas adheridas) o plaquetas individuales que son liberadas en la luz de los sinusoides. G. Formación de linfocitos (linfopoyesis). Comienza cuando la CFU-Ly (CLP), la célula madre linfoide, se diferencia en las células progenitoras que no son todavía inmunocompetentes CFU-LyB y CFU-LyT . Este paso requiere la presencia de concentraciones intermedias del factor de transcripción PU.1 y de factores de transcripción dedos de cinc intranucleares, como la familia Ícaro ( Ikaros ) de factores de transcripción . Estas proteínas dedos de cinc tienen extensiones en forma de horquillas para el pelo, mantenidas por iones cinc y hierro que se ajustan en surcos en el promotor u otras regiones reguladoras de lamolécula de ADN y, por lo tanto, activan o inhiben un gen específico (debe hacerse notar que las proteínas dedos de cinc se unen no solo a ADN, sino también a ARN, proteínas y lípidos). Estos prelinfocitos son procesados y se convierten en células inmunocompetentes maduras. 1. Maduración de los linfocitos B ( células B ) a. Requiere la presencia del factor de transcripción Pax5 y de IL-7 . b. Los prelinfocitos B adquieren marcadores de superficie celular, incluyendo anticuerpos de unión a la membrana, que les confieren inmunocompetencia . c. En los mamíferos, la maduración de los linfocitos B ocurre en la médula ósea, mientras que en las aves se realiza en la bolsa de Fabricio (de ahí el calificativo de linfocitos B ). 2. Maduración de los linfocitos T ( células T ) a. Requiere la presencia del factor de transcripción GATA3 y de IL-7 . b. Los linfocitos T progenitores migran a la corteza del timo , donde adquieren los marcadores de superficie celular, incluyendo receptores de linfocitos T , que les confieren inmunocompetencia . c. La mayoría de linfocitos T recién formados son destruidos en la corteza del timo y no pasan a la circulación. 3. Los linfocitos B y T maduros abandonan la médula ósea y el timo, respectivamente, y circulan hacia órganos periféricos (p. ej., ganglios linfáticos y bazo) para establecer clonas de linfocitos inmu- nocompetentes ( véase cap. 10). SAMPLE