Serie RT. Biología celular e histología 8ed

Capítulo 5 Sangre y hematopoyesis

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V. HEMATOPOYESIS PRENATAL

Este proceso ocurre sucesivamente en el saco vitelino, el hígado, el bazo y la médula ósea.

A. La médula ósea empieza a participar en la hematopoyesis hacia el sexto mes de gestación, y a partir de entonces tiene una participación cada vez más importante.

B. En el hígado y el bazo, la actividad hematopoyética cesa hacia el momento del nacimiento.

VI. HEMATOPOYESIS POSNATAL

En este proceso están implicados tres tipos de células: células madre , células progenitoras y células precursoras .

A. Comparación 1. Las células madre tienen una gran capacidad para autorrenovarse y proliferar. a. Estas células pueden diferenciarse en múltiples linajes celulares. b. Se encuentran en el torrente sanguíneo (como células nulas) y en la médula ósea. 2. Las células progenitoras tienen menor potencialidad y están dedicadas a un solo linaje celular. a. Proliferan y se diferencian en células precursoras enpresencia de los factores de crecimiento apropiados. b. Morfológicamente, son idénticas a las células madre, y ambas parecen pequeños linfocitos. 3. Las células precursoras son todas las células de un linaje quemuestran características morfológicas distintivas . Estas no se encargan del desarrollo de otras células precursoras. B. Primeros pasos en la formación de la sangre (células madre) 1. Las CMHP dan origen a células madre hematopoyéticas multipotenciales en la médula ósea. Aun- que las CMHP no pueden ser reconocidas por su morfología, poseen determinados marcadores de membrana que ayudan a su reconocimiento: a. CD34 permite la adhesión de esta célula a otras y a la matriz extracelular. b. CD59 inhibe la formación de la cascada del complemento conocido como complejo de ataque a membrana . c. CD133 posiblemente ayuda a CD59 a llevar a cabo sus funciones. d. Thy1 (antígeno timocítico 1) posiblemente interviene en la adhesión de la célula a la matriz extra- celular y a las células del estroma de la médula ósea. e. Receptor de C-kit (también conocido como CD117 ) actúa como molécula receptora para el factor de células madre (que también recibe el nombre de ligando C-kit y factor de Steel ), y es negativo 2. Las células madre hematopoyéticas multipotenciales son de dos tipos: 1) unidades formadoras de colonias de granulocitos , eritrocitos , monocitos y megacariocitos ( CFU-GEMM , también llamadas células progenitoras mielocíticas comunes [ CPM ]); y 2) células formadoras de colonias de linfocitos ( CFU-Ly , también conocidas como células progenitoras linfoides comunes [ CPL ]). Estas células se dividen y se diferencian en la médula ósea para formar las llamadas células progenitoras ( denomi- nadas progenitoras restringidas en linaje por algunos autores ). a. Las CFU-GEMM ( células CPM ), células madre mielocíticas , son las células madremultipotenciales que originan eritrocitos, granulocitos, monocitos y plaquetas. Probablemente los genes Homeobox estén activos en los primeros estadios de diferenciación, mientras que los genes Hox 2 lo están en las líneas eritrocíticas y los genes Hox 1 en las de granulocitos, monocitos y plaquetas. b. Las CFU-Ly ( células CPL ), células madre linfoides , son las células madre multipotenciales que originan los linfocitos T y B y las células NK. C. Formación de eritrocitos (eritropoyesis). Empieza con la formación de dos tipos de células progenitoras: 1) la unidad formadora de brotes de eritrocitos ( BFU-E ), que deriva de la CFU-GEMM (CPM) bajo la influencia de la eritropoyetina, el factor de células madre, IL-1, IL-3 e IL-4; y 2) la unidad formadora de colonias de eritrocitos ( CFU-E ), que se origina a partir de la BFU-E. La eritropoyesis produce diariamente alrededor de 2.5 10 11 eritrocitos en un adulto normal (tabla 5-6). SAMPLE para otros marcadores de membrana celular , lo que ayuda a su reconocimiento. f. CD38 es responsable del mecanismo de regulación del ion Ca 2+ intracelular.