Gartner_Biología celular e histología_9ed

Respuestas y explicaciones

1. B. Los tres signos clásicos de diabetes de tipo I (juvenil) son polifagia (hambre excesiva), poliu ria (micción excesiva) y polidipsia (sed excesiva). Esta alteración ocurre en individuos jóvenes, por lo general antes de los 20 años. 2. D. La piel y las escleras amarillas son signos de ictericia. Debido a que la paciente tiene un recuento de eritrocitos bajo, el diagnóstico más probable es ictericia hemolítica. 3. C. El cáncer de páncreas tiene todos los síntomas mencionados: pérdida de peso repentina, anorexia, astenia, dolor de espalda e ictericia. Aunque la ictericia puede presentarse en la he patitis A y B, así como en la ictericia ocasionada por colelitiasis, la pérdida de peso, la anorexia y la astenia no son síntomas de estas enfermedades. La diabetes mellitus no provoca ictericia, anorexia ni pérdida de peso. 4. C. En el acino hepático, zona III, más cercana al conducto central y más alejada del tracto portal se encuentran los hepatocitos especializados en la destoxificación. En caso de sobredosis, la elevada concentración de la toxina y los metabolitos de la destoxificación son citotóxicos y provocan la necrosis de los hepatocitos de esta zona. 5. B. El VHB debe estar presente para que el VHD pueda replicarse. 6. E. En los hombres adultos, el virus causante de la parotiditis puede ocasionar inflamación en los testículos y, además del dolor considerable, provocar esterilidad si ambos testículos resultan afectados. En otros pacientes, el páncreas también puede verse afectado; se produce pancrea titis con los síntomas acompañantes de dolor abdominal y náuseas de leves a graves, e incluso vómito. 7. A. La enfermedad de Sjögren es una enfermedad autoinmunitaria con síntomas que incluyen xerostomía (sequedad de boca) y, generalmente, también sequedad de mucosas. Afecta hasta al 5 % de la población estadounidense y tiene una marcada distribución por sexo, afectando a las mujeres nueve veces más que a los hombres. 8. D. La diabetes monogénica es una enfermedad muy poco frecuente que afecta a menos del 2 % de los pacientes diagnosticados con diabetes. Esta alteración muchas veces es mal diagnos ticada como diabetes de tipo I o II, pero no se debe ni a la destrucción de las células β ni a la falta de respuesta de las células somáticas a la insulina. Se trata de una enfermedad hereditaria causada por una mutación en 1 de 20 o más genes, y el tratamiento se basa en el gen particular que ha mutado. El diagnóstico adecuado se consigue mediante una cuidadosa exploración de pacientes con glucemias altas que no presentan la sintomatología típica de la diabetes, particu larmente glucemias fluctuantes. 9. D. Los hepatocitos sintetizan diversas proteínas plasmáticas, incluyendo fibrinógeno, protrom bina y albúmina. 10. B. La micrografía proviene de la vesícula biliar de un paciente que tenía colelitiasis, la cual le ocasionó colecistitis (inflamación de la vesícula biliar). 11. D. Los síntomas de vómito constantes y comportamiento perezoso, para luego entrar en coma, concuerdan con el síndrome de Reye. 12. D. Debido a la edad del paciente, la condición de fumador, la falta de dolor, la localización de la inflamación y el flujo normal de saliva de la glándula parótida, el diagnóstico más probable para este paciente es tumor de Warthin. 13. A. La presencia de células epiteliales oncocíticas es indicativa de tumor de Warthin. Ninguna de las otras características está presente en esta afección en particular. 14. C. La extirpación quirúrgica es una de las modalidades de tratamiento recomendadas para este paciente. Dado que el tumor de Warthin es casi exclusivamente benigno, los otros métodos de tratamiento no serían recomendables. 15. B. La célula marcada con B es una célula centroacinar que produce grandes cantidades de un líquido alcalino pobre en enzimas. Las células marcadas con A y C pertenecen al islote de Langerhans y producen una secreción endocrina. La célula marcada con D es una célula acinar pancreática que produce enzimas digestivas y proenzimas.

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