ANSEL.Formas farmaceuticas_12ed

vi PREFACIO

❚ ❚ RECURSOS ADICIONALES Ansel. Formas farmacéuticas y sistemas de liberación de fár macos , 12.ª edición, incluye recursos adicionales, en inglés, tanto para profesores como para estudiantes. Dichos recursos están disponibles en el sitio web complementario del libro en thePoint.lww.com/espanol-Allen12e.

nada por el paciente sobre los síntomas de la enfermedad, los medicamentos de venta libre, las descripciones de alergias a medicamentos y el cumplimiento terapéutico. El segundo párrafo empieza por « O: »; contiene informa ción objetiva obtenida mediante la exploración física del paciente, la revisión de los datos de laboratorio, la compro bación de los registros de prescripción en cuanto a dosis y patrones de reposición, la localización de los costes de la medicación en un formulario impreso o en línea, etc. Cierta información puede ser subjetiva u objetiva, en función del método de obtención. Lo más importante que hay que recor dar al redactar las partes subjetiva y objetiva de las notas es que solo debe incluirse la información directamente relacio nada con la evaluación . El tercer párrafo comienza con « A: »; contiene la evalua ción del farmacéutico del problema o problemas médicos y farmacológicos del paciente. Si los párrafos subjetivo y obje tivo están bien redactados, el problema debería ser obvio para el lector. Otros tipos de información incluidos en el párrafo de evaluación son los objetivos terapéuticos y un breve análisis de las alternativas terapéuticas. El cuarto párrafo comienza con « P: » o « R: »; detalla un plan (P) o una recomendación (R), lo que sea más apropiado para la situación. El plan debe incluir instrucciones personalizadas (medicamento por nombre genérico, dosis, vía, frecuencia y, cuando proceda, duración del tratamiento). Deben identifi carse la dosis y la frecuencia exactas. Además, el plan de seguimiento debe ser detallado, inclu yendo específicamente qué debe medirse (p. ej., prueba de laboratorio, síntoma), quién debe medirlo (paciente, cuida dor, farmacéutico), cuándo y con qué frecuencia debe rea lizarse la medición, y en qué momento debe considerarse el cambio de tratamiento. También debe indicarse un plan de apoyo en caso de fracaso terapéutico. Por último, deben incluirse instrucciones para el uso adecuado de la medica ción o medicaciones prescritas para mejorar el resultado terapéutico.

Instructores • Diapositivas en PowerPoint ampliadas • Material de apoyo para las clases y folletos

Estudiantes • Un banco de preguntas ampliado con preguntas del North American Pharmacist Licensure Examination ® (NAPLEX ® ). Consúltese el interior de la portada de este texto para más detalles, incluido el código de acceso que necesitará para acceder al sitio Web. ❚ ❚ EXPLICACIÓN DEL FORMATO SOAP PARA LOS ESTUDIOS DE CASOS 1 El formato SOAP ( Subjective information, Objective informa tion, Assessment, and Plan ) es el formato habitual para los estudios de casos clínicos. El primer párrafo comienza con « S: »; contiene informa ción subjetiva, que se obtiene de la entrevista con el paciente. Algunos ejemplos de información subjetiva son la proporcio

1 Adaptado de O’Sullivan TA, Wittkowsky AK. Clinical drug monitoring. En: Stein S, ed. Boh’s Pharmacy Practice Manual: A Guide to the Clini cal Experience . 3rd Ed. Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 2010:483, con permiso.

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