9788419663085_DeVita. Cancer 12ed.

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Contenido

55. Tumores paratiroideos . . . . . . . . . 1032 Anupam Kotwal y Geoffrey B. Thompson Incidencia y etiología 1032 Anatomía y anatomopatología 1032 Manifestaciones clínicas y detección sistemáticas 1033 Diagnóstico 1033 Estadificación 1034 Tratamiento del carcinoma paratiroideo 1034 Seguimiento y evolución natural 1036 Pronóstico 1036 56. Tumores suprarrenales. . . . . . . . . 1038 Antonio Marcondes Lerario, Dipika R. Mohan, Shruti Jolly, Tobias Else y Gary D. Hammer Introducción 1038 Incidencia y etiología 1038 Anatomía y anatomopatología 1038 Detección sistemática 1040 Diagnóstico 1040 Estadificación 1043 Manejo 1043 Cuidados paliativos 1045 57. Neoplasias neuroendocrinas pancreáticas. 1048 James C. Yao, Callisia N. Clarke y Douglas B. Evans Introducción 1048 Incidencia y etiología 1048 Clasificación, histopatología y genética molecular 1048 Diagnóstico y tratamiento de los tumores neuroendocrinos pancreáticos 1051 Tumores funcionantes 1056 Consideraciones clínicas adicionales 1059 Tumores neuroendocrinos pancreáticos no funcionantes esporádicos de pequeño tamaño 1060 58.Tumores y síndrome carcinoides. . . . . 1064 Deshka Foster y Jeffrey A. Norton Incidencia y etiología 1064 Anatomía y anatomopatología 1064 Principios generales de diagnóstico y estadificación 1064 Principios generales de manejo 1065 Diagnóstico, estadificación y tratamiento por localización del tumor primario 1066 Diagnóstico y tratamiento del síndrome carcinoide 1068 Tratamiento médico de los tumores neuroendocrinos 1069 Manejo de las metástasis hepáticas de los tumores neuroendocrinos del tubo digestivo 1070 Conclusiones 1071 59. Neoplasia endocrina múltiple. . . . . . 1073 Deshka Foster y Jeffrey A. Norton Introducción 1073 Neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 1073 Neoplasia endocrina múltiple de tipos 2 y 3 y cáncer medular de tiroides familiar 1076 Neoplasia endocrina múltiple de tipo 4 1078 60. Sarcoma de partes blandas . . . . . . . 1080 Samuel Singer, William D. Tap, David G. Kirsch, Narasimhan P. Agaram, Sandra P. D’Angelo y Aimee M. Crago Introducción 1080 Incidencia y etiología 1080 Distribución anatómica y por edades y anatomopatología 1082 Características clinicopatológicas de tipos específicos de tumores de partes blandas 1084 SECCIÓN 8. SARCOMAS Y TEJIDOS BLANDOS

Diagnóstico y estadificación 1102 Manejo por estado de presentación, diseminación de la enfermedad y localización anatómica 1106 Orientaciones futuras 1126 61. Sarcomas óseos. . . . . . . . . . . . 1141 Richard J. O’Donnell, Steven G. DuBois, Daphne A. Haas-Kogan, Steven E. Braunstein y Meera Hameed Introducción 1141 Incidencia y etiología 1141 Anatomopatología 1142 Biología molecular: diagnóstico y biomarcadores 1143 Detección sistemática 1150 Diagnóstico 1151 Estadificación 1154 Manejo por diagnóstico y estadio 1154 Cuidados continuos: vigilancia y paliación 1167 SECCIÓN 9. CÁNCERES DE PIEL 62.Cáncerdepiel. . . . . . . . . . . . 1177 Sherry H. Yu, Melissa Rasar Young, David J. Leffell y Sean R. Christensen Generalidades 1177 Carcinoma basocelular 1181 Carcinoma de células escamosas y queratosis actínica 1185 Carcinoma de células de Merkel 1193 Dermatofibrosarcoma protuberante 1195 Angiosarcoma 1196 Carcinoma anexial microquístico 1197 Carcinoma sebáceo 1198 Enfermedad de Paget extramamaria 1198 Fibroxantoma atípico y sarcoma dérmico pleomorfo 1199 63. Melanoma de piel . . . . . . . . . . . 1205 Antoni Ribas, Charlotte E. Ariyan y Christopher A. Barker Introducción 1205 Clasificación de los subtipos de melanoma 1205 Biología molecular del melanoma 1208 Epidemiología 1213 Consideraciones generales en el tratamiento clínico de un melanoma cutáneo recién diagnosticado (estadios I y II) 1220 Ensayos clínicos para definir los márgenes de resección de los melanomas de piel primarios 1221 Estadificación quirúrgica de los nódulos regionales 1222 Selección de pacientes para biopsia del nódulo centinela 1223 Tratamiento del melanoma clínicamente localizado 1223 Melanomas gruesos (T4A, T4B, > 4 mm de grosor) 1225 Consideraciones especiales en el tratamiento de los melanomas primarios 1225 Radioterapia para el melanoma primario 1227 Seguimiento clínico de los melanomas de grosor intermedio y grueso (estadios IB a IIC) 1228 Melanoma metastásico regional (estadio III): metástasis en nódulos linfáticos, lesiones satélite y metástasis en tránsito 1228 Tratamiento sistémico adyuvante para los estadios III-IV 1236 Tratamiento de las metástasis a distancia del melanoma (estadio IV) 1238 Radioterapia para el melanoma oligometastásico 1254 Radioterapia adyuvante de la región nodular 1233 Tratamiento neoadyuvante del melanoma 1234 Cambios en la incidencia 1213 Distribución por sexo y edad 1213 Melanoma en niños, lactantes y neonatos 1213 Distribución anatómica 1214 Etiología y factores de riesgo 1214 Prevención y detección 1216 Diagnóstico de melanoma primario 1217