9788418892882. Cui_Histología con correlaciones_2ed

6 UNIDAD 1 ■ Principios básicos de la estructura y la función celular

Acumulaciones celulares Alfa-1-antitripsina. PASD ( periodic acid-Schi‚ with diastase digestion ; ácido peryó dico de Schi£ con digestión con diastasa), ×173 La deficiencia de alfa-1-antitripsina es un trastorno autosómico recesivo caracteri zado por bajas concentraciones séricas de la enzima alfa-1-antitripsina , que inhibe o inactiva las proteasas y las elastasas. La deficiencia de alfa-1-antitripsina puede causar una hepatitis neonatal con posterior cirrosis y enfisema pulmonar panacinar. Imagen: una biopsia hepática en un paciente con deficiencia de alfa-1-antitripsina muestra acumulación de alfa-1-antitripsina como glóbulos hialinos en esta tinción PAS. Los glóbulos permanecen después de que el tejido se haya tratado con diastasa (resistente a la diastasa). Amiloide. H&E, × 173 El amiloide es una proteína anormal causada por muchas condiciones patológicas, de las cuales las más comunes incluyen el amiloide AL , causado por las cadenas ligeras secretadas por las células plasmáticas en el mieloma de células plasmáticas o en las neoplasias monoclonales de células B; el amiloide AA , visto en condiciones inflama torias crónicas, y el amiloide A β en la enfermedad de Alzheimer. Existen otros tipos de amiloides. Imagen: se muestra un ganglio linfático que contiene amiloide AL en un paciente con linfoma linfocítico pequeño. En las preparaciones teñidas con H&E, el ami loide es amorfo y eosinófilo. El amiloide teñido con rojo Congo muestra una birre fringencia verde característica cuando se observa con luz polarizada. Cambio graso. H&E, × 173 El cambio graso , o esteatosis , es la acumulación intracelular anormal de lípidos. Aunque puede producirse en muchos órganos, se observa con mayor frecuencia en el hígado debido a diversas causas, como el abuso del alcohol, la hepatitis C, la pre disposición genética, los medicamentos, las toxinas y la diabetes mellitus. Imagen: esta biopsia hepática muestra una marcada esteatosis con vacuolas lipídi cas intracelulares.

Cuerpos de Lewy. Inmunohistoquímica para alfa-sinucleína, × 431 Un cuerpo de Lewy es un óvalo intracitoplasmático con un halo, formado en las neuronas que contienen neuromelanina en pacientes con la enfermedad de Parkin son idiopática. Imagen: en esta preparación de inmunoperoxidasa, el pigmento marrón indica la presencia de alfa-sinucleína ( flecha ), la principal proteína de la inclusión.

SAMPLE

Ovillos neurofibrilares. Tinción de plata, × 173 En los pacientes con la enfermedad de Alzheimer, la proteína tau asociada con los microtúbulos y los neurofilamentos anormalmente fosforilados forman ovillos neu rofibrilares dentro de las neuronas. Imagen: esta diapositiva con impregnación con plata muestra una hélice negra y retorcida ( flechas ) en el citoplasma de una neurona de un paciente con enfermedad de Alzheimer.